Bütün aile hipertrikoz hastası
Aceves'in ailesinde mutasyonun oluştuğu yer X kromozomu. Aridjis, "Yani bu mutasyon, erkeklerin bütün kız çocuklarının böyle olacağı, ancak erkek çocuklarında bunun görülmeyeceği anlamına geliyor. Ve bu geni taşıyan kadınların çocuklarının yarısında, kız-erkek farkı olmadan hipertrikoz olacak, yarısında olmayacak" diye konuşuyor:
"Bilim insanları Aceves ve ailesinde tetkikler yapmışlar. Özellikle kelliğe çare bulma umuduyla aileye ilgi göstermiş. Uzun zamandır hareketsiz olan ve aniden ortaya çıkan bir genin olduğunu biliyorlar. Ama bu geni nasıl 'kapayıp açacaklarını' bilmiyorlar."
Son Güncellenme: 2015.10.06 14:48
Kategori: Yaşam
Öne Çıkan Galeriler
